中國(guó)與俄羅斯在全球“疫苗競(jìng)賽”中拔得頭籌,很可能成為終結(jié)新冠疫情的救星。雖然各國(guó)試圖用大規(guī)模試驗(yàn)來消除疑慮,專家仍針對(duì)疫苗的有效性和安全性提出擔(dān)憂。

俄羅斯和中國(guó)開發(fā)的疫苗可能都存在一個(gè)顯著缺點(diǎn): 這個(gè)疫苗以常見的感冒病毒為基礎(chǔ)研發(fā)而來,由于一般大眾很可能都接觸過這種病毒,疫苗的效果可能不如預(yù)期。
康希諾生物股份有限公司開發(fā)的疫苗在中國(guó)獲準(zhǔn)用于軍事用途,是5型腺病毒載體或Ad5的改良形式。據(jù)《華爾街日?qǐng)?bào)》上周報(bào)道,該公司正在和幾個(gè)國(guó)家談判,爭(zhēng)取在完成大規(guī)模試驗(yàn)之前獲得緊急批準(zhǔn)。
莫斯科加馬列亞研究院(Gamaleya)開發(fā)的一種疫苗,是以Ad5和第二種不太常見的腺病毒作為基礎(chǔ)。盡管測(cè)試量還不多,八月獲得俄羅斯批準(zhǔn)。
疫苗被認(rèn)為是解除新冠疫情的關(guān)鍵要素。但是,疫苗可能只能對(duì)沒有抗體的人有效,對(duì)于已經(jīng)擁有高濃度抗體的人,疫苗無法發(fā)揮作用。
專家表示,在亞洲及美國(guó),約四成人口擁有高濃度抗體,在非洲則有高達(dá)八成的人擁有高濃度抗體。
俄羅斯加馬列亞研究院(Gamaleya)開發(fā)的疫苗會(huì)分為兩劑施用: 第一劑基于Ad26,跟嬌生公司的候選疫苗很相似;第二劑是Ad5。
加馬列亞研究院的主管金茲堡格(Alexander Gintsburg)表示,雙載體的方法解決了免疫問題。專家也認(rèn)為在只接觸過其中一種病毒的接種者中,疫苗仍可能產(chǎn)生足夠的效果。
俄羅斯政府宣布打算在缺乏大規(guī)模試驗(yàn)的狀況下給高危人群注射疫苗之后,許多專家對(duì)俄羅斯出產(chǎn)的疫苗抱持懷疑態(tài)度。
幫助嬌生公司設(shè)計(jì)新冠病毒疫苗的研究員巴洛奇(Dan Barouch)博士說,證明疫苗的安全性和有效性是非常重要的。他提到,大規(guī)模試驗(yàn)的結(jié)果不見得符合設(shè)計(jì)者預(yù)期或想要的結(jié)果。
專家也擔(dān)憂,以Ad5作為基礎(chǔ)的疫苗可能會(huì)增加接種者感染HIV的機(jī)會(huì)。
在2004年一次審判當(dāng)中,默克藥廠(Merck @ Co) 以Ad5所制作的HIV疫苗會(huì)讓本來有免疫力的人更容易感染艾滋病毒。
包括美國(guó)頂級(jí)傳染病專家弗契(Anthony Fauci)博士在內(nèi)的研究人員在2015年的一篇論文中表示,這種副作用很可能是HIV 疫苗所特有的。但他們提醒說,在高危人群中對(duì)所有以Ad5為基礎(chǔ)的疫苗進(jìn)行試驗(yàn)的期間和之后,應(yīng)監(jiān)測(cè)HIV的發(fā)生率。
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美國(guó)冠狀病毒疫苗預(yù)防網(wǎng)絡(luò)的共同負(fù)責(zé)人科瑞(Larry Corey)博士說:“我會(huì)擔(dān)心在任何有HIV風(fēng)險(xiǎn)的人群或國(guó)家中使用這些疫苗,包括在美國(guó)?!?br />