德國生物技術(shù)公司BioNTech和中國復(fù)星醫(yī)藥公司周三（8月5日）宣布，它們聯(lián)手研發(fā)的潛在新冠疫苗人體臨床試驗已在中國啟動。
　　俄羅斯衛(wèi)生部長宣布，該國計劃在10月開始大規(guī)模接種針對新冠病毒的疫苗。這樣的速度也引發(fā)人們對莫斯科是否將國家榮譽置于公民健康和安全之上的擔(dān)心。
　　在一份聯(lián)合聲明中，這兩家公司稱，在獲得中國有關(guān)當(dāng)局的許可后，已有72名受試者接種了相關(guān)疫苗，進入第一階段臨床試驗。
　　名為BNT162b1的這一潛在疫苗是基于BioNTech公司mRNA技術(shù)所開發(fā)的4種潛在疫苗之一。編號為BNT162b2的另一潛在疫苗已在BioNTech和美國藥業(yè)巨頭Pfizer主持下于7月27日在全球范圍進入第三階段臨床試驗。
　　在中國的第一階段臨床試驗共有144名受試者，將在21天內(nèi)接種兩次，年齡在18至55歲之間的受試者將作為第一批參加，其后是年長一些的人。世界各地實驗室正競相研發(fā)COVID-19新冠病毒疫苗。迄今，新冠病毒已奪去70多萬人的生命，使數(shù)百萬人生計無著。目前，正在研發(fā)的候選疫苗不下200個，大約有24個進入志愿者臨床試驗階段。
　　在全球疫苗研發(fā)競賽中，若干中國公司位于前列。俄羅斯表示，希望能在9月份成為世界上首個大批量生產(chǎn)新冠疫苗的國家。不過，這兩個國家的藥物將面對比本國監(jiān)管機構(gòu)遠為嚴格的西方醫(yī)藥安全標準。
　　目前，除德美BioNTech/Pfizer提供的候選疫苗外，已進入臨床試驗最后第三階段的另兩個西方候選疫苗分別來自美國生物技術(shù)公司Moderna /美國國家衛(wèi)生研究所以及牛津大學(xué)/英國醫(yī)藥公司AstraZeneca。